小鼠骨髓瘤 SP2/0*

產(chǎn)品型號(hào)： SP2/0*

所屬分類(lèi)：腫瘤細(xì)胞

產(chǎn)品時(shí)間：2024-08-16

簡(jiǎn)要描述：公司匯集了一批細(xì)胞生物學(xué)專(zhuān)家，專(zhuān)注于細(xì)胞學(xué)相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)和指導(dǎo),主要包括人正常細(xì)胞，動(dòng)物細(xì)胞，細(xì)胞株，細(xì)胞系，原代細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)試劑，培養(yǎng)基，胎牛血清等，為全國(guó)高校的老師學(xué)生們提供*質(zhì)的細(xì)胞。公司主詳細(xì)介紹了細(xì)胞培養(yǎng)的技術(shù)要點(diǎn)及常見(jiàn)的問(wèn)題，咨詢!

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  細(xì)胞信息表

細(xì)胞名稱(chēng)          小鼠骨髓瘤SP2/0

種屬            小鼠

組織來(lái)源          骨髓

生長(zhǎng)狀態(tài)          半貼壁生長(zhǎng)

形態(tài)特征          上皮細(xì)胞樣

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類(lèi)型：DMEM培養(yǎng)基

              FBS:10%

              抗生素：雙抗

              培養(yǎng)條件：37℃，CO2:5%

傳代方法          收到細(xì)胞后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)：

                  如果沒(méi)長(zhǎng)滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺(tái)內(nèi)更換新鮮培

              養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。

                  如果細(xì)胞已經(jīng)長(zhǎng)滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

              傳代方法：

              1棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。

              2加1ml0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細(xì)胞接觸

              后放入37℃培養(yǎng)箱內(nèi)，隨時(shí)觀察細(xì)胞狀態(tài)變化，待細(xì)胞大部分變圓

              后加*培養(yǎng)基終止消化。

              3一般沒(méi)有特殊說(shuō)明，細(xì)胞一般是一傳二。

凍存方法          70%*培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，先用現(xiàn)配。

              儲(chǔ)存：液氮中長(zhǎng)期保存。

注             1觀察細(xì)胞在低倍鏡下觀察，便于整體估計(jì)細(xì)胞密度。

              2在運(yùn)輸過(guò)程中可能會(huì)導(dǎo)致一些貼壁不牢的細(xì)胞發(fā)生部分脫落，可

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

              3收到細(xì)胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細(xì)胞污染等，請(qǐng)于一周內(nèi)與我們

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